Mody tipusú cukorbetegség, Hogyan alakul ki a mody?


Nő a diabétesz kockázata a sokat dolgozó nőknél Magyarországon ezer ember cukorbetegségét monogénes diabétesz mody tipusú cukorbetegség, amelynek hátterében az örökítőanyag legkisebb egységének, a génnek ilyen gén lehet: Glucokinase, IPF1, Neuro D1 az eltérései találhatóak.

  • Receptgyűjtemény Ez a weboldal sütiket cookie használ a látogatói élmény javítása érdekében, releváns hirdetések jelenítése, küldése miatt és az oldal forgalmának elemzése céljából.
  • Többsége 25 év előtt jelentkezik.
  • Ez a leggyakoribb HNF1-béta: jellegzetessége, hogy vese ciszták, húgyúti gondok és köszvényes panaszok is megjelenhetnek a szénhidrátanyagcsere-zavar mellett.
  • Génmutáció okozta cukorbetegség- MODY diabetes
  • Ezek ritka cukorbetegség formák, amelyeket gyakran tévesen 1-es vagy 2-es típusú diabéteszként diagnosztizálnak.
  • Католичку.

A monogénes diabétesz leggyakoribb formái a MODY diabétesz, jelenleg egy tucat ilyen cukorbetegséget ismerünk: többsége fiatalkorban jelentkezik, általában már 25 év előtt, gyakori a családi halmozódás, a túlsúly hiánya és az inzulinkezelés hiánya, vagy a jól kimutatható inzulintermelés figyelhető meg a betegnél — avat be a részletekbe dr. Bibok György, a Cukorbetegközpont belgyógyász-diabetológusa.

mody tipusú cukorbetegség

A kezelés speciális, egyénre szabott, a genetika vizsgálatot, vérvételt követően a szakorvos a leghatékonyabb gyógyszeres terápiát javasolja a betegnek. Fontos a családi halmozódás esetén a gyermekek szűrése is!

Bővebben: A cukorbetegség biokémiai-élettani háttere A tápcsatorna a táplálékkal felvett összetett szénhidrátokat glükózra monoszacharid — köznapi nevén szőlőcukorra — bontja. Ez azt jelenti, hogy minden emészthető szénhidrát hasonló hatású a szervezetre, bár a lebontás sebessége fontos tényező. A glükóz a bélből felszívódva a vérbe kerül, és ezúton a test minden részére eljut. A hasnyálmirigy pancreas Langerhans-szigeteiben ezzel egy időben az úgynevezett béta-sejtek egy hormont, inzulint [6] [7] termelnek és bocsátanak a keringési rendszerbe. Az inzulin az inzulinreceptorokon [8] keresztül kötődni tud a test egyes sejtjeihez máj- izom- és zsírsejtekés kis pórusokat nyit a sejtmembránonamin keresztül a glükóz a sejtbe áramlik.

A család több generációját érintheti ez a fajta diabétesz, előfordulhat, hogy generációban is megfigyelhető. Amennyiben egy bizonyos mutációt tartalmazó gént a szülő továbbítja valamelyik gyermekének, akkor a MODY minden bizonnyal kialakul nála is.

mody tipusú cukorbetegség

A túlsúly hátterében, mint megannyi betegség, ez is állhat? Nincs összefüggés az elhízás és a MODY között! Az obesitas nem jellemző a MODY-ra, de persze felnőttkorban az elhízottak körében is előfordulhat, bár ritkán.

Egyre több az 1-es típusú cukorbeteg gyerek - 35 Perc

Az elhízás a 2-es típusú cukorbetegek körében gyakori. Előfordul olyan eset, amikor 2-es típusúnak vélelmeznek egy beteget, de a hátterében mégis állhat MODY típusú cukorbetegség.

Génmutáció a cukorbetegség hátterében

Előfordulhat, hogy egy cukorbetegnél évekkel később derül csak ki a monogénes háttér? Gyakran csak felnőtt korban derül ki a MODY több alcsoportja is. A MODY esetében a terápiában elhagyható az inzulin? Ha igazolt genetikailag a MODY bizonyos altípusa, akkor lehetséges, hogy vissza lehet váltani inzulinkezelésről tablettás terápiára, amely úgynevezett szulfonilurea típusú gyógyszer.

A diétát azonban nem szabad elhagyni, ezzel kapcsolatban egyeztetni kell kezelőorvosával!

mody tipusú cukorbetegség